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Estudios clínicos
Silicium Laboratories, expertos en silicio
En Silicium Laboratories, la innovación nace del legado científico del Dr. Loïc Le Ribault, creador del Silicio Orgánico líquido. Somos los únicos propietarios de sus patentes originales y de todo su know-how, incluyendo las fórmulas registradas en Europa (EP0228978B1) y EE. UU. (US5391546).
Desde 2003, lideramos la investigación en silicio y desarrollamos fórmulas únicas, patentadas y avaladas clínicamente para transformar la salud de forma natural. Nuestros productos se fabrican en Barcelona bajo estándares de grado farmacéutico, cumpliendo las normativas de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y con certificación de calidad ISO 22000:2018 / FSSC 22000. Cada fórmula pasa rigurosos análisis microbiológicos, fisicoquímicos y de contenido activo mediante tecnologías como RMN e ICP-MS.
Lo que dice la ciencia sobre nuestros productos
Nuestros productos han sido evaluados por centros de investigación independientes de referencia en Europa y Latinoamérica:
- Mérieux NutriSciences – Francia
- Centro Tecnológico de Nutrición y Salud (CTNS) – España
- EURECAT – Cataluña
- Universidad Federal de Juiz de Fora – Brasil
- Enantia y ORTOFARMA / BF-FOX Technologies – España y Brasil
- AIBMR Life Sciences / TOXI-COOP ZRT – EE. UU.
Principales resultados clínicos
- +87% mejora de la movilidad y −77% dolor articular (Silicium G7 Siliplant + gel tópico)
- +40% depósito de calcio y +12% síntesis de colágeno (cultivo celular, Silicium g7 Silipant)
- −75% arrugas, +50% longitud de pestañas, +32% hidratación de uñas (Living Silica)
- 60% absorción cutánea demostrada (Silicium G7 Gel)
- Hasta 100x más asimilable que otros suplementos de silicio (estudio comparativo, EURECAT)
- Mayor contenido de silicio soluble del mercado (Orgono Powder®, ICP-MS)
- Tolerancia óptima incluso en dosis elevadas, sin efectos secundarios ni toxicidad reportada
Seguridad, estabilidad y biodisponibilidad
Nuestros estándares de calidad están avalados por normativa internacional:
- Certificación FSSC 22000 (versión 6) e ISO 22000:2018, reconocidas por la GFSI.
- Fabricación en España bajo normativa de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
- Control de cada lote mediante tecnologías avanzadas como RMN (Resonancia Magnética Nuclear) e ICP-MS (Espectrometría de Masas de Plasma Acoplado Inductivamente).
Evidencia regulatoria
- EFSA: En 2016, la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria aprobó el uso del MMST como ingrediente seguro para complementos alimenticios orales.
- OCDE: Estudios de toxicidad, mutagenicidad y dosis repetidas (471, 473, 474, 407, 408) avalan su seguridad total.
- Estabilidad: Garantizada durante toda la vida útil del producto.
- Biodisponibilidad superior: Nuestra tecnología mantiene el silicio en su forma activa y absorbible (ácido ortosilícico monomérico), incluso en formatos en polvo.
CERTIFICACIONES ISO
- ISO 22000:2018, sistema de gestión de la inocuidad alimentaria.
- ISO/TS 22002-5:2019, actualmente en proceso de transición hacia ISO 22002-5:2024.
- Requisitos adicionales FSSC 22000
Este marco de certificación nos permite garantizar los más altos estándares de seguridad, almacenamiento y distribución en la comercialización de complementos alimenticios, ofreciendo así productos de alto valor añadido y máxima confianza.
OPINION EUROPEAN FOOD SAFETY AUTHORITY (EFSA)
Patentes e innovación
Además del legado de Le Ribault, seguimos avanzando:
Nueva patente internacional:
“Organosilicon compound microparticles and process for their preparation”
- Nº EP18382138 (Europa)
- Nº US11311621 (EE. UU.)
- Referencia PCT/EP2019/055401
Estas patentes cubren nuestras formulaciones sólidas y en polvo con silicio de alta biodisponibilidad, garantizando calidad, seguridad y eficacia exclusivas.
Trabajamos para ofrecerte la solución más efectiva para tu bienestar
Articulaciones
Dr. B. Housez
MERIEUX NUTRISCIENCE
Francia - 2012
Grupo de participantes con Artrosis y problemas
articulares. 6 semanas de tratamiento con Siliplant
vía oral 30 mL y aplicación de GEL
Masa ósea
Dr. del Bas
CENTRO TÉCNOLÓGICO DE NUTRICIÓN Y SALUD
España - 2014
Células de osteoblastos MG-63 (precursoras de hueso)
15 días de tratamiento conSILICIUM Original
Asimilación
Dr. N. Boqué
EURECAT / CENTRE TECNOLÒGIC DE CATALUNYA
Españá - 2015
se administró una dosis única comparativa,
para evaluar la absorción del silicio de cada complemento alimenticio.
Entre 2 y 100 veces más asimilable
que los productos competidores
Biodisponibilidad in vitro
Bf-Fox Techologies
ORTOFARMA LABORATORY
Brasil - 2019
de masas de plasma acoplado inductivamente (ICP-MS),
y cuantificó el contenido de silicio soluble en medio acuoso.
mayor contenido de silicio soluble en comparación
con otras muestras en el mercado.
Forma molecular
Dr. M. Trila
ENANTIA
España - 2017
monomérico en los productos líquidos y sólidos de
Silicium España, como parte del proceso de garantía de calidad.
El ácido ortosilícico de Silicium España se encuentra
en una gran proporción en la forma más asimilable.
Dermatología
Dr. Anderson
FEDERAL UNIVERSITY OF JUIZ DE FORA
Brasil - 2018
se administró durante 150 días, 5mg de Silicio/día
Absorción a través de la piel
Dr. Polonini
BF-FOX TECHNOLOGIES, ORTOFARMA LABORATORY
Brasil – 2019
la piel ex vivo, la citotoxicidad con el ensayo de
viabilidad celular y la actividad antioxidante.
Seguridad a altas dosis
EEUU – 2020
No es cancerígeno